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Blog by Teresa Bonnin

La Asociación Española de Afectados por Acromegalia es una entidad sin ánimo de lucro, que nace el 29 de Febrero de 2009, cuyo principal objetivo es dar soporte a los pacientes y afectados por acromegalia, así como divulgar información respecto a la misma con el fin de favorecer el diagnóstico temprano de la enfermedad.
Somos pacientes, que tras un largo recorrido hasta llegar al diagnóstico y poder conocer a otras personas con acromegalia y a profesionales expertos que nos ayudan a convivir mejor con la enfermedad, decidimos poner en marcha este proyecto, para que otras personas pudieran recorrer el camino acompañadas e informadas.